半夏药材

法半夏饮片图姜半夏饮片图

清半夏饮片图

半夏药材及饮片生半夏、法半夏、姜半夏、清半夏中水麦冬酸检查项补充检验方法

（BJY）

水麦冬酸照高效液相色谱法（中国药典年版通则）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；采用二极管阵列检测器，检测波长为nm，流速为每分钟0.8ml，柱温为25℃。理论板数按水麦冬酸峰计算应不低于。

时间（min）

流动相A（%）

流动相B（%）

0～40

1

99

40～45

1→10

99→90

45～50

10→1

90→99

50～60

1

99

对照品溶液的制备（临用新制）取水麦冬酸对照品适量，精密称定，加乙腈-0.1%磷酸溶液（1:99）制成每1ml含0.25μg的溶液，作为对照品溶液。

供试品溶液的制备取供试样品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加水20ml，称定重量，超声处理（功率W，频率40kHz）45分钟，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml至50ml离心管中，加磷酸0.1ml，摇匀，加入乙酸乙酯20ml，摇匀，离心（转速为每分钟转），分取乙酸乙酯液，酸液再用乙酸乙酯提取3次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，减压回收溶剂至干，残渣加乙腈-0.1%磷酸溶液（1:99）使溶解，并定容至5ml（半夏及生半夏）或2ml（姜半夏、清半夏、法半夏），用微孔滤膜（0.45μm）滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定。

结果判断供试品溶液色谱中，在与水麦冬酸对照品溶液色谱峰保留时间相应的位置上不得出现相同的色谱峰。若出现保留时间相同的色谱峰，则采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰在～nm波长范围内紫外-可见吸收光谱，吸收光谱应不相同。

备注：必要时可采用高效液相色谱-质谱联用方法确证。建议采用甲醇-0.02%氨溶液（5:95）流动相系统。

起草单位：四川省食品药品检验检测院

成都中医药大学

复核单位：中国食品药品检定研究院